Валерий Лимаренко поручил отправить тяжелобольного ребёнка на лечение в Москву
Фото: правительство Сахалинской области

Валерий Лимаренко поручил отправить тяжелобольного ребёнка на лечение в Москву

Малыш страдает от редкого генетического заболевания - спинально-мышечной атрофии

На встрече губернатора Сахалинской области с жителями Углегорского района мама больного ребёнка обратилась к Валерию Лимаренко с просьбой организовать специализированное лечение её сына в федеральном центре. Ранее областной минздрав выделил его семье средства на покупку необходимого лекарства, сообщили в правительстве региона.

- Случай не рядовой. Потребовалось специальное решение. Мы должны бороться за здоровье каждого нашего жителя. У этого ребенка есть шанс на жизнь без угроз. Есть механизмы, которые позволяют организовать медицинскую помощь на самом высоком уровне. И они будут задействованы, - рассказал Валерий Лимаренко.

Глава региона дал поручение островному минздраву в кратчайшие сроки договориться с федеральным центром и обеспечить госпитализацию ребенка. Мальчика должны отправить в Москву в течение двух дней.

Страшный диагноз двухлетнему жителю Углегорска поставили в январе этого года. Годовой курс лечения стоимостью 33,9 миллиона рублей оплатили средствами областного бюджета. Лекарство уже поступило на остров. Однако состояние ребенка осложнилось пневмонией - мальчик экстренно госпитализировали в детскую областную больницу.

Сейчас ребёнок нуждается в специализированном лечении и подборе лекарственной терапии с учетом тяжёлого состояния.

Напомним, в Сахалинской области более 100 человек с редкими заболеваниями. Только за прошлый год из регионального бюджета на их лечение направили свыше 340 миллионов рублей. Помимо этого, высокотехнологичную помощь за пределами островов получили 342 ребенка.

23 марта, в 18:54 0

Главные сахалинские новости за день от astv.ru

Мы будем присылать вам на почту самые просматриваемые новости за день

Комментарии
Написано 23 марта, в 19:27
Молодец. Хоть что-то хорошее сделал. Мальчику скорейшего выздоровления.
+4
Написано 23 марта, в 20:12
Может и молодец, но больше смахивает на пиар. У нас очень много детей которые лечатся на материке и народ собирает на это деньги.
+1
Написано 23 марта, в 20:47
Обнадеживающая новость! Малышу скорее выздороветь! Отрадно, что не придётся скидываться как обычно
0
Написано 23 марта, в 21:55
Я не могу понять, почему такими вопросами у нас занимаются лично губернаторы. Разве это не обязанность Минздрава - отправлять детей, которым не могут помочь здесь, лечиться на материк?
+8
Написано 24 марта, в 08:25
AnnaAnna, потому что связаться с минздравом это то же самое, что и рак на горе свистнет...
+3
Написано 24 марта, в 08:39
Что за лекарства такие за 33.9 миллионов на одного человека?
0
Написано 24 марта, в 09:18
NEMO, Препарат, позволяющий исправить генетическую поломку в организме и остановить атрофию мышц. На сегодняшний день это самые дорогие препараты на планете, потому что передовые и поступили на рынок совсем недавно. Была у меня знакомая семья с ребенком со СМА. 15 лет назад мы общались. Тогда еще не было ни одного препарата от этой болезни.
+1
Уважаемый гость, чтобы оставлять комментарии, пожалуйста, зарегистрируйтесь или войдите
Голикова прокомментировала идею обязательной вакцинации
Голикова прокомментировала идею обязательной вакцинации
Приют для безнадзорных животных в Южно-Сахалинске в этом году не построят
Приют для безнадзорных животных в Южно-Сахалинске в этом году не построят